وحلل الباحثون بيانات وراثية لنحو 13 ألف شخص مصاب بالاضطراب وأكثر من 1.1 مليون شخص سليم من 14 دولة، وحددوا 11 منطقة جينية مستقلة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة، إلى جانب تسعة جينات مرشحة قد تساهم في تطور المرض.

وأظهرت الدراسة وجود تداخلات جينية بين اضطراب الشخصية الحدية وعدد من الاضطرابات النفسية والأمراض الجسدية، ما يعزز فهم الأسس البيولوجية لهذا الاضطراب ويفتح المجال أمام تطوير طرق أفضل للتشخيص والعلاج.

ويعد اضطراب الشخصية الحدية من الاضطرابات النفسية المعقدة، إذ يتميز بعدم استقرار المشاعر، والسلوك الاندفاعي، واضطراب صورة الذات، وصعوبات في العلاقات الشخصية. وغالبا ما تبدأ أعراضه خلال فترة المراهقة، ويصيب ما بين 0.9% و1.9% من السكان في الدول الغربية.

ويرتبط الاضطراب بارتفاع معدلات إيذاء الذات والأفكار الانتحارية ومحاولات الانتحار، كما يترافق في كثير من الحالات مع اضطرابات نفسية أخرى. ورغم تأثيره الكبير، لا تزال أسبابه البيولوجية غير مفهومة بالكامل، ولا توجد حتى الآن أدوية مخصصة لعلاجه.

تحديد عوامل الخطر الجينية

اعتمدت الدراسة على تحليل ملايين المتغيرات الجينية المعروفة باسم (SNPs) بهدف تحديد الاختلافات الوراثية المرتبطة بزيادة احتمال الإصابة باضطراب الشخصية الحدية.

وحدد الباحثون 11 موقعا جينيا مستقلا يرتبط بالاضطراب، كما كشفت تحليلات إضافية عن تسعة جينات قد يكون لها دور مباشر في ظهوره. وقدرت الدراسة نسبة القابلية للإصابة المرتبطة بالعوامل الجينية المدروسة بنحو 17.3%.

وقالت الدكتورة ستيفاني ويت، مساعدة رئيس قسم علم الأوبئة الوراثية في الطب النفسي بمركز الصحة العقلية والطب النفسي (CIMH)، إن تحديد هذه الجينات يمثل خطوة مهمة نحو فهم البنية الوراثية لاضطراب الشخصية الحدية، مؤكدة أن الاضطراب، مثل العديد من الأمراض النفسية، ينتج عن تداخل عوامل جينية متعددة.