وأعلنت الإدارة (FDA)، يوم الاثنين، موافقتها على النسخة القابلة للحقن تحت الجلد من عقار "ليكانيماب" (Lecanemab)، الذي يسوق تحت الاسم التجاري Leqembi Iqlik، ليصبح أول علاج لمرض ألزهايمر يمكن البدء به في المنزل دون الحاجة إلى التسريب الوريدي داخل المستشفى أو العيادة. (التسريب الوريدي يعني إعطاء الدواء عن طريق إدخاله مباشرة إلى مجرى الدم عبر الوريد باستخدام إبرة صغيرة موصولة بأنبوب، بحيث يصل الدواء إلى الجسم بشكل تدريجي خلال فترة زمنية محددة)

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على العقار للمرة الأولى في يوليو 2023، إلا أن استخدامه اقتصر آنذاك على التسريب الوريدي مرة كل أسبوعين داخل المرافق الطبية. وفي أغسطس 2025، وافقت على استخدام الحقن تحت الجلد كجرعات مداومة للمرضى الذين أكملوا 18 شهر من العلاج الوريدي، أما الموافقة الجديدة فتسمح للمرضى ببدء العلاج مباشرة بالحقن المنزلية، سواء بأنفسهم أو بمساعدة مقدم الرعاية.

ويعمل "ليكانيماب" عن طريق استهداف بروتين أميلويد بيتا الذي يتراكم في أدمغة مرضى ألزهايمر مكونا لويحات ترتبط بتلف الخلايا العصبية، خاصة في المناطق المسؤولة عن الذاكرة والوظائف الإدراكية. ويرتبط العقار بالبروتين قبل تحوله إلى لويحات، ثم يحفز الخلايا المناعية في الدماغ على التخلص منه، ما يساهم في الحد من تراكمه وإبطاء تدهور القدرات الإدراكية.

وسيعطى العلاج الجديد بجرعتين أسبوعيتين، مقدار كل منهما 250 ملغ، خلال الأشهر الأولى من العلاج، قبل الانتقال إلى جرعة مداومة أسبوعية تبلغ 260 ملغ.