وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، الأحد، أن إعادة تحليل عينة من خس "آيسبرغ" الذي زودته شركة "تايلور فارمز" أثبتت أن الفحص الأولي أعطى نتيجة إيجابية كاذبة، مؤكدة أنه حتى 19 يوليو 2026 لم تثبت أي إصابة مؤكدة في المنتجات التي خضعت للفحص.

وأوضحت الإدارة أن العينة كانت قد أظهرت في 18 يوليو نتيجة إيجابية أولية لطفيلي "سيكلوسبورا"، لكن خبراء المختبرات أعادوا تقييم النتائج بسبب صعوبة الكشف عن الطفيلي، وخلصوا إلى أن الإشارة المخبرية لا تمثل وجودا حقيقيا للطفيلي.

وأكدت الإدارة أنها أبلغت شركة "تايلور فارمز" بالنتائج الجديدة، وتواصل بالتعاون مع السلطات المحلية جمع عينات إضافية وتحليلها، في إطار التحقيق المستمر لتحديد المصدر الحقيقي للتفشي.

وكانت "تايلور فارمز" قد أعلنت، الجمعة الفائت، سحب منتجاتها من خس "آيسبرغ" المزروع في المكسيك، بعد تقارير أشارت إلى أن السلطات الصحية تحقق في الخس المفروم الذي زودته الشركة إلى مطاعم "تاكو بيل" باعتباره مصدرا محتملا للعدوى.

وقالت الشركة إن قرار السحب جاء كإجراء احترازي استنادا إلى المعلومات التي تلقتها من إدارة الغذاء والدواء في ذلك الوقت، مؤكدة أن أيا من منتجاتها لم يثبت ارتباطه بتفشي المرض.

وبعد إعلان الإدارة أن نتيجة الفحص كانت خاطئة، أوضحت الشركة أن السلطات لم تحدد حتى الآن أي منتج ثبت تلوثه بطفيلي "سيكلوسبورا".